Detección de Otros Microorganismos

Detección de OTROS MICROORGANISMOS

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Son microorganismos de gran importancia clínica, estudiados en adultos, población pediátrica y pacientes inmunocomprometidos. Su detección rápida por técnicas moleculares agiliza el diagnostico certero para el paciente.

Detección de Streptococco ß-hemolítico de Grupo B

Los estreptococos del grupo B son responsables de sepsis y meningitis neonatal, con una mortalidad que oscila entre el 10% y el 25%.

El rastreo y quimioprofilaxis durante el embarazo es importante y han llevado a una reducción sustancial de la morbilidad y mortalidad causadas por este patógeno.

Hasta el momento, los métodos clásicos de detección del Streptococcus agalactiae se han basado en el cultivo selectivo de hisopados vaginales y perianales colectados entre las semanas 35 y 37 del embarazo, con la subsecuente identificación de los microorganismos sospechosos.

Pero, los métodos clásicos de cultivo, aislamiento e identificación poseen una limitación: poseen una sensibilidad relativamente baja, cercana al 85%, brindando resultados negativos cuando la carga bacteriana es baja.

Los ensayos realizados en el diagnóstico de Streptococcus agalactiae en mujeres embarazadas han mostrado que la metodología de biología molecular (PCR en este caso) posee una sensibilidad superior respecto de los métodos tradicionales, brindando a la vez un valor predictivo positivo y negativo superior al 98%.

Es por esto que nuestro laboratorio trabaja con esta técnica, brindando un diagnóstico acertado y veloz.

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Detección de Mycobacterium tuberculosis

Los métodos tradicionales de diagnóstico de este microorganismo causante de la tuberculosis (por ej. frotis de esputo teñido con la técnica BAAR) requieren de semanas antes de que se produzcan los resultados y, además, la sensibilidad de estas técnicas es relativamente baja, cuando las muestras de esputo contienen sólo un pequeño número de microorganismos.

Los métodos moleculares que utiliza nuestro laboratorio (PCR), proporcionan varias ventajas sobre los cultivos, incluyendo la confirmación de la presencia de M. tuberculosis en 2 a 5 días de tomada la muestra de esputo, en comparación con las 2 a 6 semanas requeridas por las técnicas de cultivo, logrando que el paciente acceda al tratamiento de manera rápida.

La utilización de técnicas de amplificación de ADN para la detección de M. tuberculosis son de utilidad también en muestras de tejido fijadas en formol e incluidas en parafina.

Se utiliza esta estrategia para los pacientes en quienes el diagnóstico depende del examen del tejido en lugar de la detección de M. tuberculosis en las secreciones corporales.

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Detección de Herpes simplex I/II

Es HSV ( Herpes Simplex Virus) es una causa común de enfermedades infecciosas en mucosas bucales o genitales, además puede provocar infecciones neonatales.

La detección precoz en pacientes inmunosuprimidos es importante, ya que el HSV pueden afectar al Sistema Nervioso Central provocando encefalitis.

Varios métodos diagnósticos han mostrado ser fiables para la detección y subtipificación de las infecciones por el virus del Herpes simplex (HSV), incluyendo el ensayo de ELISA, la microscopía de inmunofluorescencia (IF) y el aislamiento del virus en cultivos celulares.

Cabe destacar que los tres ensayos son laboriosos y requieren mucho tiempo, para el cultivo celular a menudo se requieren hasta siete días antes de la obtención de resultados.

Para la detección y determinación del genotipo del virus del herpes simplex (HSV) en muestras clínicas, nuestro laboratorio aplica el método molecular de PCR seguido de hibridización, el cual  ha demostrado ser más rápido, más sensible y más seguro que los métodos anteriores.

A través de esta metodología además se puede diferenciar entre los genotipos I y II.

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Detección de Citomegalovirus (CMV)

Un gran porcentaje de la población adulta es portadora sana del virus CMV (Citomegalovirus).

El virus en general, al reactivarse, provoca síntomas inespecíficos o mononucleosis en niños y adultos sanos pero es peligroso en pacientes inmunosuprimidos y para el feto en embarazadas portadoras.

En la población inmunosuprimida el virus puede provocar infecciones pulmonares, retinales y hasta del SNC.

Puede afectar al feto durante el embarazo, provocando complicaciones posnatales a través de la infección congénita y hasta la muerte fetal intrauterina

La detección rápida y precisa es importante en las poblaciones más sensibles a la infección, nuestro laboratorio, utilizando la técnica molecular de PCR puede dar un diagnóstico preciso.

Los métodos moleculares superan ampliamente la sensibilidad y rapidez de los métodos utilizados anteriormente como el cultivo, la serología y la biopsia, entre otros

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