División genómica
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A través de aproximaciones genómicas, se estudian las causas moleculares y la predisposición genética a enfermedades y síndromes variados en las areas de oncología, fertilidad, nutrición, medicina fetal y pediátrica.
Estudios Disponibles
Genómica Médica
La genómica médica es una rama de la ciencia que estudia el genoma humano para entender cómo los genes influyen en la salud, las enfermedades y la respuesta a los tratamientos.
Incluye:
- Secuenciación de Genes Individuales y Paneles Genéticos
- Secuencaición de Exoma Completo (WES)
- Secuenciación de Genoma Completo (WGS)
Estudio Prenatal no Invasivo (NIPT)
El estudio de ADN fetal en sangre materna permite detectar las enfermedades cromosómicas más frecuentes que pueden afectar la salud del feto.
A diferencia de la amniocentesis, el estudio NO es invasivo, únicamente se necesita una muestra de sangre de la madre para realizarlo.
Estudios de Nutrigenómica
El estudio de cómo los genes están involucrados en la nutrición y la salud se llama Nutrigenómica. Nuestra salud, peso y estado nutricional son el resultado de una compleja interacción entre nuestro estilo de vida y nuestros genes.
Estudios de Microbioma Intestinal
El estudio del microbioma permite establecer una referencia de composición y diversidad asociada con un estado de salud equilibrado ya que la microbiota intestinal realiza funciones esenciales como la digestión, síntesis de vitaminas y regulación del sistema inmunológico. El desequilibrio del microbioma puede predisponer al desarrollo de diversas enfermedades.