Estudios Genómicos
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A través de técnicas de biología molecular, se estudian las causas moleculares y la predisposición genética a enfermedades y síndromes variados en las areas de oncología, fertilidad, nutrición, medicina fetal y pediátrica.
Estudios Disponibles
Estudio Prenatal no Invasivo (NIPT)
Durante el embarazo, el ADN del bebé se encuentra presente y circulando en la sangre materna. El estudio de ese ADN permite detectar las enfermedades cromosómicas más frecuentes que pueden afectar su salud.
A diferencia de la amniocentesis, el estudio NO es invasivo, únicamente se necesita una muestra de sangre para realizarlo.
Nutrigenómica
El estudio de cómo los genes están involucrados en la nutrición y la salud se llama Nutrigenómica. Nuestra salud, peso y estado nutricional son el resultado de una compleja interacción entre nuestro estilo de vida y nuestros genes.
Incluso cuando se consume una dieta sana y equilibrada, es posible que pueda tener deficiencias nutricionales o problemas de salud relacionados con la dieta.
Genómica Médica
Incluye:
• Riesgo de Alzheimer
• Estudio Genómico de Enfermedad Celíaca
• Intolerancia a la Lactosa
• Hemocromatosis
• Estudio de X Frágil en Ginecología
• JAK-2 en enfermedades mieloproliferativas