TEST DE CÁNCER HEREDITARIO
DETECTE EL RIESGO DE CÁNCER HEREDITARIO A TRAVÉS DE UNA PRUEBA GENÉTICA SIMPLE, PRECISA Y NO INVASIVA.
Sea parte de este cambio radical en la detección temprana y prevención del cáncer, permitiendo la identificación de personas con riesgo elevado de desarrollo de la enfermedad.
- Con sólo una muestra de saliva o sangre – No invasivo.
- Abarca el riesgo heredado de hasta 29 tipos de cáncer hereditario.
- Utilice tecnología genética avanzada para evaluar el riesgo de individuos y grupos familiares.
CASO DE ESTUDIO - CÁNCER HEREDITARIO
¿POR QUÉ ES TAN IMPORTANTE LA HISTORIA FAMILIAR?
El valor del testeo genético para un diagnóstico efectivo y
como herramienta para la prevención.
Vea a través de este caso clínico cómo puede beneficiarse una paciente con Síndrome de Lynch y su familia, a través de una simple prueba no invasiva.
Si un individuo es portador de ciertas mutaciones genéticas, su riesgo de desarrollar cáncer es mayor comparado con individuos que no las poseen.
¿Qué es el Cáncer Hereditario?
Todas las personas heredan mutaciones genéticas de sus padres.
Muchas de ellas no tienen consecuencias en la salud, pero algunas mutaciones heredadas pueden incrementar enormemente el riesgo de cáncer, si se encuentran en genes relacionados al desarrollo de tumores.
Utilizar una prueba genética nos ayuda a entender el riesgo personal y familiar para cáncer hereditario.
Conocer el riesgo puede ayudar al paciente a ser proactivo en la prevención.
Poseer ciertas mutaciones puede aumentar el riesgo de desarrollo de cáncer hasta unas 40 veces.
¿CÓMO FUNCIONA EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO?
Si un individuo es portador de ciertas mutaciones genéticas, su riesgo de desarrollar cáncer es mayor comparado con individuos que no poseen las mutaciones.
Cuando alguno de los padres es portador de una variación o mutación en su ADN, la probabilidad de que un hijo las adquiera es de un 50%.
Estas mutaciones, al ser heredadas, no están relacionadas con factores externos o con el modo de vida, se encuentran en el individuo desde su concepción.
Para detectar el riesgo, utilizamos la última tecnología de secuenciación masiva (NGS).
La secuenciación es una técnica de análisis que se utiliza para determinar el orden preciso de los nucleótidos de un fragmento del ADN.
Nuestra plataforma es capaz de secuenciar millones de fragmentos de ADN en forma paralela y masiva.
La secuenciación dirigida permite la identificación de mutaciones causales de enfermedades, incluyendo el cáncer.
¿CUÁLES SON LOS BENEFICIOS DE REALIZAR EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO EN NUESTRO LABORATORIO?
Ofrecemos una amplia gama de paneles genómicos que permiten predecir el riesgo de desarrollo de cáncer hereditario.
1. Detectar Temprano
Luego de usar el test a manera de screening, el médico puede recomendar comenzar
con estudios específicos a edades tempranas o realizar controles de manera más
frecuente.
2. Tomar precauciones
Para algunos tipos de cáncer existen terapias preventivas, las cuales el médico, con la
información dada por el test, puede prescribir. De esta manera se pueden reducir las
chances de desarrollar ciertos tipos de cáncer.
3. Cuidar a su familia
Los miembros de la familia también pueden ser estudiados y saber su estado de
riesgo. La familia directa posee una probabilidad del 50% de ser
portador de las mutaciones, si el paciente de referencia las posee.
¿QUIÉN DEBERÍA HACERSE EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO?
- Individuos con historia familiar de cáncer que posean:
– una combinación de dos o más tipos de cáncer diferentes, en el mismo lado de la familia.
– algún miembro de la familia que haya desarrollado cáncer de mama, colorectal, endometrial u algún otro antes de los 50 años.
– algún miembro de la familia que haya desarrollado a cualquier edad: cáncer de mama triple negativo o cáncer de ovario.
- Individuos que están cursando algún cáncer y quieren saber si el mismo es hereditario o poseen riesgo aumentado de otro tipo.
- Individuos sanos que desean saber si poseen riesgo aumentado para cáncer hereditario.
- Individuos de ciertos grupos étnicos (por ejemplo, Judio Ashkenazi) que poseen riesgo aumentado para algunos tipos de cáncer.
¿POR QUÉ REALIZAR EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO EN NUESTRO LABORATORIO?
Dependiendo de la plataforma utilizada, podemos cubrir 29 tipos de cánceres diferentes:
- Cáncer de Mama
- Cáncer de Ovario
- Cáncer de Útero (Miometrio)
- Cáncer de Próstata
- Cáncer de Cólon y Recto
- Cáncer de Pulmón
- Cáncer de Esófago
- Cáncer de Vejiga
- Cáncer de Páncreas (Endócrino)
- Cáncer de Páncreas (Exócrino)
- Melanoma
- Osteosarcoma
- Cáncer de Tiroides
- Cáncer de Hígado
- Mesotelioma
- Tumores de Glándulas Endócrinas
- Enfermedades Hemato – Oncológicas
- Tumores de Cabeza y Cuellos
Este test es realizado en un laboratorio certificado CAP y CLIA, lo cual garantiza altos estándares de calidad clínica.
OBTENGA INFORMACIÓN ACCIONABLE SOBRE EL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO. AHORA.
UTILIDAD DEL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO PARA EL PACIENTE
Cuando ciertas mutaciones están presentes, las probabilidades de desarrollar cáncer pueden ser altas.
El estudio genético permite que el paciente comprenda su riesgo de desarrollar cáncer y comenzar el manejo del mismo, por ejemplo, realizando estudios complementarios y visitas al médico de manera frecuente.
El asesoramiento genético es altamente recomendable y eleva el valor de la prueba, de esta manera, el paciente no solo comprende su riesgo, sino también el de su familia.
La detección temprana incrementa las posibilidades de supervivencia.
UTILIDAD DEL TEST DE CÁNCER HEREDITARIO PARA EL PACIENTE
Al tratarse de medicina personalizada, permite al médico evaluar la predisposición genética del paciente.
Esto ayuda a programar controles específicos para el paciente y su familia; permitiendo, de esta manera, la detección de la enfermedad en un estadio temprano y tratable.
Tipos de cáncer
- Cáncer de Mama
- Cáncer de Útero (Miometrio)
- Cáncer Colon y Recto
- Cáncer de Esófago
- Cáncer de Páncreas (Endócrino)
- Melanoma
- Cáncer de Tiroides
- Mesotelioma
- Enfermedades Hemato- Oncológicas
- Tumores de Sistema Nervioso Periférico
- Cáncer de Ovario
- Cáncer de Próstata
- Cáncer de Pulmón
- Cáncer de Vejiga
- Cáncer de Páncreas (Exócrino)
- Osteosarcoma
- Cáncer de Hígado
- Pulmón y Pleura
- Tumores de Glándulas Endócrinas
- Tumores de Cabeza y Cuello
- Cáncer de Piel (No Melanoma)
- Cáncer de Útero (Endometrio)
- Cáncer de Estómago
- Cáncer de Intestino Delgado
- Cáncer de Riñón
- Cáncer de Cuello Uterino
- Condrosarcoma
- Sarcoma de Partes Blandas
- Neoplasia Endócrina Múltiple
- Tumores de Sistema Nervioso Central
GENES relacionados
AIP, ALK, APC, ATM, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDH1, CDK4,
CDKN1C, CDKN2A, CEPBA, CEP57, CHECK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, ERCC2,
ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF,
FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1,
MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1, PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, PPM1D, PRF1,
PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHAF2,
SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1,
TSC2, VHL, WT1, WRN, XPA, XPC.
Validación de la tecnología
La tecnología de secuenciación masiva a través de NGS mejora drásticamente la relación señal/ruido mediante estrategias patentadas en la preparación de la muestra, diseño del panel génico y bioinformática de alta precisión.
- Tecnología patentada e innovadora para la detección de alteraciones genómicas.
- Tecnología que ofrece profundidad de cobertura mediante uso de “barcodes”
moleculares exclusivos. - Plataforma bioinformática innovadora que permite un filtrado confiable de las
variantes.
informe del análisis de cáncer hereditario
El informe del análisis provee información para guiar el manejo personalizado del paciente.
- Reporta las alteraciones genómicas detectadas.
- Relaciona las alteraciones con el tipo de cáncer al cual se
tiene predisposición. - Ayuda al profesional médico a diseñar un plan de controles
periódicos específicos. - Brinda información de utilidad para la familia del paciente.
Elimina tus Dudas Ahora
Con sólo una muestra de saliva o sangre – No invasivo.
Abarca el riesgo heredado de hasta 29 tipos de cáncer hereditario.
Utilice tecnología genética avanzada para evaluar el riesgo de individuos y grupos familiares.