ESTUDIO PRENATAL NO INVASIVO (NIPT)
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Durante el embarazo, el ADN del bebé se encuentra presente y circulando en la sangre materna.
El análisis de ese ADN permite detectar las alteraciones cromosómicas más frecuentes que pueden afectar la salud del bebé.
A diferencia de la amniocentesis, el estudio NO es invasivo, solo se necesita una muestra de sangre para realizarlo.
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El estudio que ofrecemos desde el LDM no presenta riesgo de pérdida del embarazo y evita el dolor de la punción abdominal, cuidando al bebé y a la madre de cualquier riesgo durante el procedimiento.
Los resultados son altamente confiables y se puede saber si hay alteraciones que afecten a la salud del bebé de manera temprana, alrededor de la semana 10 del embarazo.
El estudio detecta cambios numéricos en los cromosomas 13, 18 y 21 (responsables de los síndromes de Down, Edwards y Patau, respectivamente), además de muchas otras anomalías genéticas, tales como microdeleciones y otras aneuploidías cromosómicas.
También se evalúa el par cromosómico sexual, permitiendo conocer el sexo del bebé, así como algunas anomalías relacionadas a este par cromosómico.
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