Durante el embarazo, el ADN del bebé se encuentra presente y circulando en la sangre materna.

El estudio de ese ADN permite detectar las enfermedades cromosómicas más frecuentes que pueden afectar su salud.

A diferencia de la amniocentesis, el estudio NO es invasivo, únicamente se necesita una muestra de sangre para realizarlo.

Este estudio que ofrecemos desde el Laboratorio no presenta riesgo de pérdida del embarazo y evita el dolor de la punción abdominal, cuidando al bebé y a la embarazada de cualquier riesgo durante el procedimiento.

Los resultados son altamente confiables y se puede saber si hay alteraciones que afecten a la salud del bebé de manera temprana.

El estudio detecta alteraciones numéricas en los cromosomas 13, 18 y 21 (responsables del síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau, respectivamente), además de muchas otras anomalías genéticas, tales como microdeleciones y aneuploidías cromosómicas.

También se evalúa el par sexual, indicando el sexo del bebé y anomalías relacionadas a este par cromosómico.