Estudios Genómicos
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A través de aproximaciones genómicas, se estudian las causas moleculares y la predisposición genética a enfermedades y síndromes variados en las areas de oncología, fertilidad, nutrición, medicina fetal y pediátrica.
Estudios Disponibles
Estudio Prenatal no Invasivo (NIPT)
El estudio de ADN fetal en sangre materna permite detectar las enfermedades cromosómicas más frecuentes que pueden afectar la salud del feto.
A diferencia de la amniocentesis, el estudio NO es invasivo, únicamente se necesita una muestra de sangre de la madre para realizarlo.
Estudios de Nutrigenómica
El estudio de cómo los genes están involucrados en la nutrición y la salud se llama Nutrigenómica. Nuestra salud, peso y estado nutricional son el resultado de una compleja interacción entre nuestro estilo de vida y nuestros genes.
Estudios de Genómica Médica
Incluye:
- Riesgo de Alzheimer
- Hemocromatosis
- Estudio de X Frágil
- Análisis de mutaciones puntuales
- Secuenciación de genes completos
- Estudio de paneles genómicos
- Estudios de Exoma