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Derive a un laboratorio con más de 240.000 estudios realizados y 20 años de experiencia.

Nos especializamos en las áreas de genética y microbiología, trabajando siempre con la última tecnología y aplicando técnicas de biología molecular.
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Somos pioneros en el desarrollo propio de técnicas diagnósticas moleculares aplicadas a salud humana e industria, haciendo que el costo de nuestras prácticas sea conveniente y se ajuste al panorama local.

Trabajamos con normas de calidad garantizando la trazabilidad de la muestra en todo momento.

Nuestro equipo de profesionales cuenta con amplia experiencia y está disponible para consultas sobre determinaciones y asesoramiento posterior para cualquier clarificación de informes o resultados.

Nos encontramos en la ciudad de La Plata facilitando la logística a todas las localidades en la zona sur de Capital Federal y la Pcia de Buenos Aires.

Listado de Prácticas

Servicio Nombre del estudio Técnica Genes /
Variantes		 Muestras
*referencia debajo		 Plazo (días
hábiles)
Microbiología Virus del Papiloma humano (HPV) Genotipificado PCR-Hibridación Reversa NC 5,6,7 10
Microbiología Citomegalovirus (CMV) PCR NC 5,8 5
Microbiología Herpes simplex virus I/II Genotipificado (HSV I/II) PCR NC 5,8 7
Microbiología Virus de la Hepatitis B (HBV) - Detección PCR NC 13 8
Microbiología Virus de la Hepatitis B (HBV) - Carga Viral PCR Real Time NC 13 8
Microbiología Virus de la Hepatitis C (HCV) - Detección RT-PCR NC 13 8
Microbiología Virus de la Hepatitis C (HCV) - Carga Viral PCR Real Time NC 13 8
Microbiología Virus de la Hepatitis C (HCV) - Genotipificación PCR-Secuenciación NC 13 8
Microbiología Virus de la Inmunodeficiencia (HIV) - Provirus PCR NC 13 10
Microbiología Virus de la Inmunodeficiencia (HIV) - Carga Viral PCR Real Time NC 13 8
Microbiología Chlamydia Trachomatis PCR Real Time NC 5,6,7 5
Microbiología Mycoplasma hominis PCR Real Time NC 5,6,7 5
Microbiología Ureaplasma urealiticum PCR Real Time NC 5,6,7 5
Microbiología Helicobacter pylori PCR NC 4, 10 10
Microbiología Listeria monocitogenes PCR NC 5,6,7,10 5
Microbiología Mycobacterium tuberculosis PCR NC 9.11 5
Microbiología Toxoplasma gondii PCR NC 5,6,7,10 5
Microbiología Estreptococo Beta hemolítico Grupo B (PCR) PCR NC 5,6,7 5
Microbiología Atopobium vaginae PCR Real Time NC 5,6,7 5
Cardiovascular Hipercolesterolemia Familiar NGS y MLPA LDLR, APOB, APOE, PCSK9,
LDLRAP1 (LDLR) 		1,2,3 30
Cardiovascular Hipercolesterolemia Familiar - rearreglos MLPA LDLR 1,2,3 20
Cardiovascular Síndrome de Williams-Beuren MLPA (del7q11) 1,2,3 Consultar
Farmacogenética Dosificación de Warfarina Sanger CYP2C9 *2 y *3 1,2,3 15
Farmacogenética Hipersensibilidad a Carbamacepina Real Time HLA-A*3101 1,2,3 15
Farmacogenética Hipersensibilidad a Abacavir Real Time HLA-B*5701 1,2,3 15
Farmacogenética Respuesta a tratamiento de Heptatis C Real Time 2 Polimorfismos del gen IL2 R 1,2,3 15
Farmacogenética Estudio genético del DPYD Real Time DPYD 1,2,3 10
Farmacogenética Estudio genético del TPMT Real Time TPMT 1,2,3 10
Farmacogenética Estudio genético del UGT1A1 Sanger UGT1A1 1,2,3 10
Farmacogenética Resistencia a clopidogrel Sanger CYP2C19 1,2,3 Consultar
Farmacogenética Estudio genético de CYP2D6 NGS y MLPA CYP2D6 1,2,3 25
Gastroenterología Enfermedad Celíaca Fragmentos/PCR HLA: DQ2 DQ8 1,2,3 10
Gastroenterología Intolerancia a lactosa Sanger LCT 2 polimorfismos 1,2,3 15
Genética Clínica Trisomías más frecuentes Fragmentos STRs 1,2,3 10
Genética Clínica Screening Genético Preimplantacional (PGS) NGS Amplificación de todo el
genoma a baja cobertura 		Consultar 15
Genética Clínica Acondroplasia Sanger FRGF3 1,2,3 15
Genética Clínica Fibrosis Quística - secuencia y rearreglos NGS y MLPA CFTR 1,2,3 25
Genética Clínica Fibrosis Quística - Secuencia NGS CFTR 1,2,3 25
Genética Clínica Fibrosis Quística - Rearreglos MLPA CFTR 1,2,3 20
Genética Clínica Distrofia muscular de Duchenne/Becker - Secuencia NGS DMD 1,2,3 25
Genética Clínica Distrofia muscular Duchenne/Becker - Searreglos MLPA DMD 1,2,3 20
Genética Clínica Distrofia muscular panel adicional (B) NGS POMGNT1, LMN, DES, MYOT, DNAJB6,
PLEC, FKTN, TRIM32, POMT1 y POMT2 		1,2,3 35
Genética Clínica Distrofia muscular asociada a LAMA2 NGS y MLPA LAMA2 1,2,3 30
Genética Clínica Distrofia muscular asociada a CAPN3 - rearreglos MLPA CAPN3 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Enfermedad de Pompe NGS y MLPA GAA 1,2,3 35
Genética Clínica Sindrome de Holt-Oram NGS TBX5 1,2,3 30
Genética Clínica Enfermedad de Stargardt asociada a ABCA4 NGS ABCA4 1,2,3 35
Genética Clínica Cores Centrales (Ryanodina) - secuencia NGS RYR1 1,2,3 30
Genética Clínica Cores Centrales (Ryanodina) - rearreglos MLPA RYR1 1,2,3 20
Genética Clínica Esclerosis Tuberosa - secuencia NGS TSC1 y TSC2 1,2,3 30
Genética Clínica Esclerosis Tuberosa - rearreglos MLPA TSC1 y TSC2 1,2,3 20
Genética Clínica Atrofia Muscular Espinal - rearreglos MLPA SMN1 1,2,3 20
Genética Clínica Sindrome de Costello Sanger codones 12 y 13 HRAS 1,2,3 20
Genética Clínica Exostosis Multiple Hereditaria - rearreglos MLPA EXT1 y ETX2 1,2,3 20
Genética Clínica Microdeleciones del cromosoma Y Fragmentos Cr Y 1,2,3 15
Genética Clínica Mucopolisacaridosis I NGS IDUA 1,2,3 50
Genética Clínica Mucopolisacaridosis II - secuencia NGS IDS 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Mucopolisacaridosis II - rearreglos MLPA IDS 1,2,3 Consultar
Genética Clínica DNA RUNNER Real Time/Sanger ACTN3, ACE, PPARGCIA 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Genotipificación de Alfa I Antitripsina Sanger SERPINA1 (Z-S) 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Panel de Enfermedades Recesivas NGS/MLPA/Sanger 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Neoplasia endócrina múltiple tipo I (MEN1) - secuencia NGS MEN1 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Neoplasia endócrina múltiple tipo I (MEN1) - rearreglos MLPA MEN1 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Síndrome de Marfan (FBN1) - secuencia NGS FBN1 1,2,3 30
Genética Clínica Síndrome de Marfan (FBN1) - rearreglos MLPA FBN1 1,2,3 20
Genética Clínica Enfermedad de Fabry (GLA) NGS y MLPA GLA 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Sindrome de Noonan NGS PTPN11, SOS1, RAF1, RIT1 e KRAS 1,2,3 40
Genética Clínica Panel de Osteogénesis imperfecta NGS LEPRE1, CRTAP, COL1A2, PPIB, COL1A1 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Síndrome de Stickler NGS COL2A1 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Sindrome de Charge NGS CDH7 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Displasia Campomélica NGS SOX9 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Síndrome de Hipofosfatasia NGS TNSAP 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Síndrome Vascular Ehlers-Danlos NGS COL3A1 1,2,3 Consultar
Genética Clínica Síndrome de Di George MLPA Deleción 22q11.2 1,2,3 20
Genética Clínica Mutaciones familiares Sanger a solicitud 1,2,3 20
Genética Clínica Estudio de Cariotipo Tubo con
heparina
de 5ml 		15
Genética Clínica Sindrome de X Fragil - cuantitativo
Genética Clínica Exoma Clínico 12 Consultar
Genética Clínica Hibrdidación Genómica Comparativa -- 12 Consultar
Hematología Hemocromatosis Hereditaria Sanger HCT 1,2,3 15
Hematología Mutación de Jak-2 Sanger V617F - Exón 12 1
Hematología Mutación del Factor V - Leiden Real Time FV 1,2,3 10
Hematología Mutación 20210 Factor II - Protrombina Real Time FII 1,2,3 10
Hematología Mutación de Metil Tetra Hidro Folato Reductasa (MTHFR) Real Time MTHFR 1,2,3 10
Hematología Hemofilia A NGS FVIII 1,2,3 Consultar
Hematología Hemofilia B NGS FIX 1,2,3 Consultar
Neuro/Psiquiatría Genotipo de APO E Sanger 1,2,3 15
Neuro/Psiquiatría Genotipo de BDNF Sanger 1,2,3 15
Neuro/Psiquiatría Genotipo de COMT Sanger 1,2,3 15
Neuro/Psiquiatría Genotipo de DRD4 Sanger 1,2,3 15
Neuro/Psiquiatría Genotipo de DRD2 Sanger 1,2,3 15
Neuro/Psiquiatría Genotipo de 5-HTT Fragmentos 1,2,3 15
Neuro/Psiquiatría Genotipo de CACNA1C Real Time 1,2,3 15
Neuro/Psiquiatría Riesgo de Alzheimer PCR-Secuenciaciín APO-E, TREM2 1,2,3
Neuro/Psiquiatría Alzheimer temprano - secuencia NGS PSEN1, PSEN2, APP 1,2,3 25
Neuro/Psiquiatría Alzheimer temprano - rearreglos MLPA PSEN1, APP 1,2,3 20
Neuro/Psiquiatría Screening para X Fragil Fragmentos FMR1 expansión de tripletes menor a 50 1,2,3 Consultar
Neuro/Psiquiatría Estudio confirmatorio para X Fragil Fragmentos FMR1 expansión de tripletes menor a 50 1,2,3 10
Neuro/Psiquiatría Amiloidosis Familiar por Transtirretina NGS TTR 1,2,3 Consultar
Neuro/Psiquiatría Adrenoleucodistrofia NGS ABCD1 1,2,3 Consultar
Neuro/Psiquiatría Secuenciación del gen UBE3A NGS UBE3A 1, 2, 3 Consultar
Neuro/Psiquiatría Síndrome de Angelman y Prader-Willi MLPA SNRPN 1,2,3 Consultar
Neuro/Psiquiatría Síndrome de Rett - secuencia NGS MECP2 1,2,3 50
Neuro/Psiquiatría Síndrome de Rett - rearreglos MLPA MECP2 1,2,3 Consultar
Oncología Clínica JAK-2 PCR-Secuenciaciín Jak-2 V617F 1,2,3
Oncología Clínica Biopsia liquida NGS 56 Genes
Oncología Clínica Endopredict® -- Riesgo de metástasis
en pacientes con cáncer de mama. 		Consultar Consultar
Oncología Clínica Determinación de mutación en BRAF Real Time BvdAF V600E 4 7
Oncología Clínica Determinación de mutaciones en EGFR Sanger / NGS EGFR exones 18, 19, 20 y 21 4 10
Oncología Clínica Determinación de mutaciones en KRAS, NRAS y BRAF Snapshot/RT Ccodones 12, 13, 59, 61, 117
y 146 de KRAS y NRAS, BvdAF V600E 		4 10
Oncología Clínica Determinación de mutaciones en KRAS y NRAS Snapshot /NGS/Sanger Codones 12, 13, 59, 61, 117
y 146 de KRAS y NRAS 		4 --
Oncología Clínica PDL1 Inmunohistoquímica PDL1 Consultar
Cáncer Hereditario Panel de Cáncer Hereditario NGS 98 genes asociados a predisposición
de cáncer hereditario 		Saliva 30
Cáncer Hereditario BRCA1 y BRCA2 (NGS y MLPA) NGS y MLPA BRCA1 y BRCA2 1,2,3 25
Cáncer Hereditario BRCA1 y BRCA2 -rearreglos (MLPA) MLPA BRCA1, BRCA2 (mutación puntual CHECK2) 1,2,3 20
Cáncer Hereditario Panel Azhkenazi Sanger BRCA1 185delAG, BRCA1 5382insC,
y BRCA2 6174delT 		1,2,3 15
Cáncer Hereditario Poliposis Adenomatosa Familiar NGS y MLPA APC y MUTYH (MLPA solo de APC) 1,2,3 30
Cáncer Hereditario Poliposis Adenomatosa Familiar - rearreglos MLPA APC o MUTYH 1,2,3 25
Cáncer Hereditario Sindrome de Lynch - secuencia NGS MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 1,2,3 35
Cáncer Hereditario Sindrome de Lynch - rearreglos MLPA MLH1, MSH2, MSH6 1,2,3 20
Cáncer Hereditario Li-Fraumeni - secuencia NGS TP53 1,2,3 35
Cáncer Hereditario Von Hippel-Lindau - secuencia NGS VHL 1,2,3 35
Cáncer Hereditario Retinoblastoma - secuencia NGS RB 1,2,3 30
Cáncer Hereditario Panel GIST NGS y MLPA NF1, RET, VHL, SDHA, SDHB, SDHC,
SDHD, SDHAF2, TMEM127, MAX,
EPAS1, FH, TP53, CDH1 		1,2,3 Consultar
Cáncer Hereditario Cáncer gástrico difuso - rearreglos MLPA CDH1 1,2,3 Consultar
Cáncer Hereditario Sindrome de Cowden - rearreglos MLPA PTEN 1,2,3 Consultar
Cáncer Hereditario Secuanciación de gen RET NGS RET 1,2,3 25
Cáncer Hereditario Inestabilidad de Microsatélites Fragmentos STRs 1,2 y 4 20
Filiación / Identificación Paternidad Biológica Fragmentos 19 STRs autosómicos + Amelogenina 1,2 15
Filiación / Identificación Paternidad Anónima (Patertest) Fragmentos 2.3 15
Filiación / Identificación Vínculos Biológicos Fragmentos 1,2 15
Filiación / Identificación Perfil de ADN Fragmentos 1,2,3 15
Filiación / Identificación SRTs Cromosoma X (ARGUS X 12) Fragmentos 1,2 Consultar
Filiación / Identificación STRs Cromosoma Y para linaje paterno Fragmentos 1,2 15
Filiación / Identificación Filiacion prenatal con vellosidades/ Líquido amniótico - TRIO Fragmentos Consultar
Filiación / Identificación Perfil con panel de marcadores complementarios (9) Fragmentos 15
Filiación / Identificación ADN Mitocondrial para linaje materno Secuenciación 1,2 30
Filiación / Identificación Muestra alternativa
Estudios Prenatales Test Prenatal No Invasivo para Trisomías
más frecuentes (Panorama)		 -- Trisomías más frecuentes
en sangre materna		 12 15
Estudios Prenatales Paternidad Prenatal No Invasiva -- Estudio de paternidad prenatal
a partir de sangre materna 		12 Consultar
Estudio de portadores Estudio de portadores de enfermedades
monogénicas (horizon) 		-- Estudio de portadores de
enfermedades monogénicas 		12 25
Nutrición y deporte Nutrigenómica -- ADH1C, APOE, CYP1A2, ECA,
TCF7L2, FTO, GSTM1, GSTT1,
HLA-DQ2 e DQ8, LCT, MTHFR, NOS3,
PPARG, ADRB2, VDR, SOD2 		Consultar Consultar
Nutrición y deporte Estudio del deportista -- 12 Consultar
* Referencia Muestras
  • 1. Sangre entera (EDTA, tubo de hemograma), 2,5 mL, Refrigerado 4-8ºC
  • 2. Mucosa bucal, 3 cepillos, Temperatura ambiente
  • 3. ADN germinal, 50uL, concentración 10ng/uL, Refrigerado 4-8ºC
  • 4. Tejido tumoral en taco de parafina, 6-8 cortes de tejido FFPE sin teñir y sin montar. Temperatura ambiente
  • 5. Citología Líquida
  • 6. Hisopado Cervical
  • 7. Hisopado Vaginal
  • 8. Líquido Cefalorraquídeo
  • 9. Líquido ascítico
  • 10. Aspirados
  • 11. Esputo
  • 12. 10 ml de sangre en Tubos Streck
  • 13. 5 ml de suero
  • NC: No Corresponde

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  • Enviándonos un mail a derivantes@labmolecular.com.ar
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